午夜一级久久_国产精品一区=区_亚洲一区二区毛片_国内精品视频在线观看

    預(yù)存
    Document
    當(dāng)前位置:文庫(kù)百科 ? 文章詳情
    熱處理毛竹材吸濕與解吸特性
    來源: 時(shí)間:2024-01-04 14:14:13 瀏覽:2914次
    熱處理

    熱處理作為一種環(huán)境友好型材料改性方法,在木、竹材企業(yè)已被廣泛應(yīng)用。熱處理使得材料表面的顏色加深,可用于替代珍貴木材作為高檔家具用材;熱處理可以改善材料的尺寸穩(wěn)定性,提高生物耐久性。


    但是,熱處理會(huì)降低竹材的力學(xué)性能,尤其是當(dāng)熱處理溫度高于180℃時(shí),竹材的靜曲強(qiáng)度會(huì)顯著降低,竹材材質(zhì)變脆。竹材在180℃熱處理時(shí),其靜曲強(qiáng)度損失量低于10%,同時(shí)尺寸穩(wěn)定性也得到較好的改善,更適合應(yīng)用于室內(nèi)和室外環(huán)境中。


    吸濕性是竹材及其制品使用過程中的重要參數(shù),對(duì)竹材的尺寸穩(wěn)定性、力學(xué)性能、耐久性和耐候性都有重要影響。


    目前,180℃熱處理對(duì)竹材吸濕和解吸特性的影響研究較少,其尺寸穩(wěn)定性改善機(jī)制需要進(jìn)一步探討。動(dòng)態(tài)水分吸附法由于操作方便、數(shù)據(jù)精確、耗時(shí)短,已被廣泛應(yīng)用于木/竹材水分吸附特性的研究。


    中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院木材工業(yè)研究所雷文成,張亞梅等采用動(dòng)態(tài)水分吸附分析儀(dynamic vapour sorption,DVS)測(cè)試了竹材在180℃熱處理前后等溫吸附曲線的變化情況,利用Guggenheim-Anderson-deBoer (GAB)吸附模型和Hailwood-Horrobin(H-H)吸附模型對(duì)等溫吸附曲線進(jìn)行模擬分析,同時(shí)采用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)對(duì)竹材的化學(xué)成分進(jìn)行分析,從而揭示熱處理對(duì)竹材吸濕和解吸性能的影響,以期為熱處理竹材的應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)支持。


    1  材料與方法

    1.1  試樣制備

    1.2  等溫吸附曲線的測(cè)定

    1.3  GAB和H-H吸附模型分析

    1.4  傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)分析



    2  結(jié)果與分析


    2.1  竹材的等溫吸附曲線

    通過DVS測(cè)定的竹材樣品等溫吸附曲線如圖1A所示。在吸濕階段,隨著相對(duì)濕度(RH)的增大,竹材的平衡含水率(EMC)逐漸增大。當(dāng)相對(duì)濕度低于35%時(shí),熱處理對(duì)竹材平衡含水率的影響不大。當(dāng)相對(duì)濕度高于35%時(shí),熱處理竹材的平衡含水率低于原竹的平衡含水率,且隨著相對(duì)濕度的增大,差異逐漸增大。當(dāng)相對(duì)濕度為90%時(shí),熱處理竹材的平衡含水率為14.18%,相對(duì)于原竹平衡含水率的降幅為16.29%。在解吸階段,竹材的含水率隨著相對(duì)濕度的降低而逐漸減小。在同一相對(duì)濕度下,竹材在解吸過程中的含水率高于吸濕過程中的含水率,這說明在竹材的水汽吸附過程中存在滯后效應(yīng)。筆者定義吸濕滯后系數(shù)為:在相同的濕度下,竹材解吸階段的平衡含水率減去吸濕階段的平衡含水率。竹材的吸濕滯后系數(shù)如圖1B所示。竹材吸濕滯后系數(shù)隨著濕度的增大呈先升高后降低的趨勢(shì)。當(dāng)濕度為70%時(shí),竹材的吸濕滯后系數(shù)達(dá)到最大值。竹材經(jīng)熱處理后,其吸濕滯后系數(shù)相對(duì)于原竹發(fā)生變化。當(dāng)相對(duì)濕度低于15%時(shí),竹材熱處理前后的吸濕滯后系數(shù)差異不大;當(dāng)相對(duì)濕度高于15%時(shí),熱處理竹材的吸濕滯后系數(shù)高于原竹。熱處理竹材吸濕滯后系數(shù)增大與熱處理過程中化學(xué)組分的變化有關(guān)。


    2.2  GAB模型和H-H模型分析

    2.2.1  GAB模型模擬分析

    采用GAB模型對(duì)DVS測(cè)定的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合分析,結(jié)果如圖2所示。GAB模型對(duì)竹材吸濕和解吸階段曲線擬合的決定系數(shù)(R2)均高于0.99,擬合度很高。通過此模型所得到的系數(shù)參數(shù)如表1所示。

    由表1可知,在吸濕階段,竹材經(jīng)熱處理后其Mm相比原竹有所降低,降低幅度為19.25%;CGAB值和KGAB值相對(duì)于原竹變化很小。這說明熱處理降低了竹材中單層水汽吸附量,但是并沒有改變竹材表面的水分子與吸附點(diǎn)位之間的相互作用。在解吸階段, 與原竹相比,熱處理竹材的Mm減小,KGAB值增長(zhǎng)。這說明在解吸階段熱處理竹材的單層水汽吸附量減小,竹材表面的水分子與吸附點(diǎn)位之間的相互作用增強(qiáng)。

    2.2.2  H-H模型模擬分析

    采用H-H模型模擬竹材吸濕階段的曲線,擬合系數(shù)高于0.998,擬合圖如圖3所示,模擬所得的系數(shù)參數(shù)如表2所示。熱處理竹材的W值相對(duì)于原竹有明顯升高,升幅為22.17%,這表明竹材經(jīng)熱處理后的水分吸著點(diǎn)數(shù)量減少,從而使竹材中單層水汽吸附量降低;同時(shí),熱處理竹材的K2基本不變。這與GAB模型分析的竹材吸濕過程所得參數(shù)的結(jié)果一致。

    H-H模型水分吸附理論將等溫曲線分成水合水(即單分子層水)和溶解水(即多分子層水),如圖3a和b所示。原竹中單分子層吸附含水率和多分子層吸附含水率交界處的濕度為32%(圖3a),而熱處理竹材中單分子層吸附含水率和多分子層吸附含水率交界處的濕度為38%(圖3b)。當(dāng)相對(duì)濕度低于交界處的濕度時(shí),主要是單分子層水吸附;當(dāng)相對(duì)濕度高于交界處的濕度時(shí),主要是多分子層吸附。通過計(jì)算可知,原竹和熱處理竹材中單分子層水含量占比分別為15.16%和16.29%,這說明熱處理使得竹材中單分子層水吸附/多分子層水吸附的比例增大。在解吸過程中,多分子層水相對(duì)容易蒸發(fā),而熱處理竹材中單分子層水吸附/多分子層水吸附的比例增大,會(huì)影響多分子層水的蒸發(fā)。因此,熱處理竹材在解吸過程中含水率的降低較原竹平緩,從而造成熱處理竹材的吸濕滯后系數(shù)增大。

    通過比較原竹和熱處理竹材單分子層吸附含水率和多分子層吸附含水率(圖3c)可知:當(dāng)相對(duì)濕度低于20%時(shí),熱處理對(duì)單分子層水吸附的含水率影響不大;隨著相對(duì)濕度的增大,熱處理竹材的單分子層吸附含水率和多分子層吸附含水率都低于原竹。這說明熱處理同時(shí)降低了竹材的單分子層吸附含水率和多分子層吸附含水率。


    2.3  熱處理對(duì)竹材化學(xué)成分的影響

    采用FT-IR分析竹材熱處理前后化學(xué)官能團(tuán)的變化,得到的竹材紅外譜圖如圖4所示。熱處理竹材和原竹的紅外譜圖大致相同,未出現(xiàn)新的吸收峰,說明熱處理并沒有破壞竹材的化學(xué)結(jié)構(gòu),也沒有新的物質(zhì)生成。紅外譜圖的峰在1 424cm-1處進(jìn)行歸一化處理后做半定量分析,各峰的比值如表3所示。兩者的吸收峰在強(qiáng)度上存在差異,表明熱處理對(duì)竹材原有基團(tuán)的振動(dòng)強(qiáng)度產(chǎn)生了影響。

    由圖4和表3可知,3 428cm-1處是羥基(OH)的伸縮振動(dòng)峰,熱處理竹材的羥基峰峰型變寬且強(qiáng)度相對(duì)于原竹降低,這說明熱處理改變了竹材中的氫鍵組成,并減少了竹材中羥基的數(shù)量。1 736cm-1處為非共軛乙酰基中的羰基(CO)伸縮振動(dòng)峰,1 632cm-1附近為木質(zhì)素共軛羰基(CO)的伸縮振動(dòng),熱處理竹材中這兩處峰的強(qiáng)度降低,表明熱處理使得竹材中親水性羰基的數(shù)量減少。

    1 245cm-1處為半纖維素和酯類側(cè)鏈中OC—O基團(tuán)中的C—O伸縮振動(dòng),1 051cm-1處為木質(zhì)素和纖維素中C—O—C的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰,熱處理竹材中這兩處峰的強(qiáng)度下降,說明熱處理降低了竹材中親水性的C—O數(shù)量。水分在竹材細(xì)胞壁聚合物中的吸附活性位點(diǎn)主要是OH、CO和C—O等基團(tuán),而單分子層水主要是吸附在這些活性位點(diǎn)。熱處理使得上述親水性官能團(tuán)含量降低,活性位點(diǎn)的減少使得竹材中單分子層水分的吸附降低,而多層吸附水是在單分子層水的基礎(chǔ)上進(jìn)行吸附。因此,活性位點(diǎn)的減少會(huì)影響多分子層水分的吸附。


    結(jié) 論

    采用DVS測(cè)試了毛竹竹材在180℃熱處理4 h時(shí)的等溫吸附曲線變化,通過GAB模型和H-H模型模擬分析了竹材的DVS數(shù)據(jù),采用FT-IR研究了竹材中化學(xué)官能團(tuán)的變化情況。

    1)熱處理使得竹材的平衡含水率降低,吸濕滯后系數(shù)增大。

    2)由GAB模型分析可知,熱處理降低了竹材的單分子層水吸附能力,但是沒有改變表面的水分子與吸附點(diǎn)位之間的相互作用;由H-H模型分析可知,熱處理降低了竹材的單分子層和多分子層水吸附含量,使得熱處理竹材中單分子層水吸附含量/多分子層水吸附含量的比例升高。

    3)FT-IR分析顯示,熱處理使得竹材中的親水性官能團(tuán)含量減少。熱處理后竹材中化學(xué)成分的變化是竹材吸濕和解吸特性變化的主要因素。


    評(píng)論 / 文明上網(wǎng)理性發(fā)言
    12條評(píng)論
    全部評(píng)論 / 我的評(píng)論
    最熱 /  最新
    全部 3小時(shí)前 四川
    文字是人類用符號(hào)記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語(yǔ)言的工具。人類往往先有口頭的語(yǔ)言后產(chǎn)生書面文字,很多小語(yǔ)種,有語(yǔ)言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國(guó)家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會(huì)。
    點(diǎn)贊12
    回復(fù)
    全部
    查看更多評(píng)論
    相關(guān)文章

    電化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之電化學(xué)工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測(cè)試

    2021-01-20

    這年頭還有這么高發(fā)文量的國(guó)產(chǎn)一區(qū)?簡(jiǎn)直材料學(xué)人的夢(mèng)中情刊!

    2022-12-14

    循環(huán)伏安法的基本原理與實(shí)驗(yàn)操作

    2021-01-22

    電化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之電化學(xué)工作站篇 (一)電化學(xué)工作站的基本功能和使用

    2021-01-20

    紫外可見漫反射光譜的基本原理與應(yīng)用

    2021-01-22

    電子順磁共振波譜儀(下): 波譜信息解讀

    2021-01-21

    項(xiàng)目推薦/Project
    動(dòng)態(tài)水分吸附測(cè)試儀(DVS)

    動(dòng)態(tài)水分吸附測(cè)試儀(DVS)

    熱門文章/popular

    基礎(chǔ)理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結(jié)構(gòu))

    手把手教你用ChemDraw 畫化學(xué)結(jié)構(gòu)式:基礎(chǔ)篇

    晶體結(jié)構(gòu)可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

    【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(上)

    電化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之電化學(xué)工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測(cè)試

    【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(下)

    微信掃碼分享文章
    午夜一级久久_国产精品一区=区_亚洲一区二区毛片_国内精品视频在线观看
    日韩你懂的在线播放| 麻豆91在线观看| 国产精品视频观看| 26uuu久久综合| 色婷婷精品大在线视频| 国产成人av影院| 国产乱子轮精品视频| 国产综合色视频| 激情综合网天天干| 国产一区二区三区蝌蚪| 国产美女精品人人做人人爽| 理论片日本一区| 国产精品一区二区不卡| 国产在线乱码一区二区三区| 一区二区三区中文字幕| 国产精品欧美综合在线| 国产精品萝li| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 一区二区三区免费在线观看| 亚洲国产精品久久艾草纯爱| 日韩极品在线观看| 337p亚洲精品色噜噜噜| 91精品国产综合久久福利软件| 538prom精品视频线放| 日韩一区二区三区四区| 欧美精品一区在线观看| gogo大胆日本视频一区| 色偷偷一区二区三区| 欧美人狂配大交3d怪物一区| 精品女同一区二区| 国产精品久久久久久久久免费相片| 亚洲色欲色欲www| 视频在线观看一区二区三区| 九九**精品视频免费播放| 成人午夜电影网站| 色婷婷久久久久swag精品 | 中文字幕一区二区视频| 一区二区在线免费| 日本美女一区二区三区| 成人丝袜18视频在线观看| 国产激情视频一区二区在线观看| 99久久精品免费看| 欧美一级在线视频| 亚洲欧美日韩国产中文在线| 视频一区在线播放| 成人黄色在线网站| 91精品国产黑色紧身裤美女| 欧美—级在线免费片| 五月天丁香久久| 成人免费视频一区二区| k8久久久一区二区三区| 色噜噜久久综合| 精品久久久久久久一区二区蜜臀| 亚洲免费观看高清完整版在线| 麻豆传媒一区二区三区| 色欧美片视频在线观看| 久久久久久99精品| 日韩黄色小视频| 色综合久久综合| 国产欧美1区2区3区| 日韩电影免费在线看| 成人午夜精品在线| 精品国产第一区二区三区观看体验| 亚洲在线视频网站| 91网站视频在线观看| 久久色在线观看| 另类小说图片综合网| 欧美日韩一区国产| 亚洲黄色片在线观看| 成人av第一页| 国产日韩成人精品| 精品在线免费观看| 欧美日韩一区二区三区视频| 一区二区三区视频在线观看 | av在线不卡电影| 久久久久久久久久久久久夜| 久草中文综合在线| 91精品婷婷国产综合久久性色 | 99国产精品国产精品毛片| 久久精品在线观看| 韩国毛片一区二区三区| 在线视频一区二区三| 精品国产乱码久久久久久老虎| 日本视频在线一区| 91精品国产一区二区人妖| 日韩电影一区二区三区| 欧美一区二区视频观看视频 | 日本高清不卡在线观看| 国产精品美女一区二区三区 | 色综合天天性综合| 亚洲视频小说图片| 色婷婷综合五月| 亚洲成a人片综合在线| 国产 欧美在线| 国产自产v一区二区三区c| 欧美精品一区二区三区蜜桃 | 不卡影院免费观看| 26uuu精品一区二区三区四区在线| 性感美女久久精品| 日韩欧美一区二区视频| 国内成+人亚洲+欧美+综合在线| 久久久久成人黄色影片| va亚洲va日韩不卡在线观看| 一区二区三区免费网站| 91精品婷婷国产综合久久性色 | 91精品国产综合久久香蕉麻豆| 蜜桃视频一区二区| 久久精品一区二区| 亚洲欧美日本在线| 欧美高清视频www夜色资源网| 免费欧美高清视频| 国产女人aaa级久久久级| av在线一区二区三区| 国产精品成人在线观看| 成人av网站免费观看| 午夜精品久久久久影视| 国产喂奶挤奶一区二区三区| 91麻豆swag| 免费成人小视频| 91美女片黄在线观看| 日韩av电影免费观看高清完整版 | 夜夜揉揉日日人人青青一国产精品 | 亚洲日本电影在线| 欧美日韩免费电影| 国产精品99久久久久久有的能看| 亚洲色图欧美激情| 欧美不卡一区二区三区四区| 从欧美一区二区三区| 亚洲成年人影院| 国产日韩欧美高清| 免费观看在线综合色| 最近中文字幕一区二区三区| 日韩欧美一级精品久久| 一本色道久久综合精品竹菊| 国内精品视频666| 视频一区欧美精品| 亚洲综合丁香婷婷六月香| 国产亚洲一区二区在线观看| 欧美美女直播网站| 91蜜桃网址入口| 成人app软件下载大全免费| 天涯成人国产亚洲精品一区av| 成人在线综合网站| 久久爱www久久做| 亚洲超碰精品一区二区| 亚洲人成精品久久久久久| 久久久99精品久久| 久久午夜老司机| 欧美va亚洲va国产综合| 51久久夜色精品国产麻豆| 欧美日韩不卡在线| 日韩一区二区麻豆国产| 日韩精品一区二区三区蜜臀| 26uuu色噜噜精品一区二区| 国产老肥熟一区二区三区| 欧美高清dvd| 日韩精品一区二区三区在线播放| 精品久久久久一区| 国产精品美女久久久久aⅴ国产馆| 国产精品毛片无遮挡高清| 亚洲激情图片一区| 日韩有码一区二区三区| 国内精品久久久久影院色| 大桥未久av一区二区三区中文| 99久久er热在这里只有精品66| 色综合久久综合网| 日韩欧美中文一区| www.日韩精品| 欧美三级电影在线看| 精品国产一区二区在线观看| 中文字幕国产一区| 午夜精品影院在线观看| 国产精选一区二区三区| 91成人免费电影| 久久久久综合网| 亚洲一区二区三区在线播放| 精品一二线国产| 色女孩综合影院| 欧美成va人片在线观看| 亚洲人亚洲人成电影网站色| 奇米影视一区二区三区| 成人av在线影院| 精品久久国产老人久久综合| 亚洲欧美日韩中文字幕一区二区三区| 午夜久久福利影院| 高清不卡一区二区在线| 欧美日韩大陆一区二区| 国产精品家庭影院| 精品午夜一区二区三区在线观看 | 精品午夜久久福利影院| 欧美在线观看一二区| 亚洲国产精品激情在线观看| 日韩中文字幕91| 在线亚洲一区二区| 国产精品看片你懂得| 极品销魂美女一区二区三区| 欧美天堂一区二区三区| 亚洲视频在线一区| 成人午夜电影网站| 国产丝袜欧美中文另类|
    +

    你好,很高興為您服務(wù)!

    發(fā)送